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中国医科大学药学专业《药物化学》作业及答案1试卷及答案大全

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更新时间：2026-04-10

中国医科大学药学专业《药物化学》作业及答案1提供该考试科目的试卷全部试题及答案大全，科目内容齐全，答案供学员学习免费使用，助力考试通关！

第1题、 [单选题] 甲基多巴()

A.是中等偏强的降压药

B.有抑制心肌传导作用

C.用于治疗高血脂症

D.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好

E.是新型的非儿茶酚胺类强心药

答案如下：

第2题、 [单选题] 含芳环的药物主要发生以下代谢()

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.脱羟基代谢

D.开环代谢

E.水解代谢

答案如下：

第3题、 [单选题] 下列何种药物具有抗疟作用()

A.噻嘧啶

B.乙胺嘧啶

C.吡喹酮

D.阿苯达唑

E.甲硝唑

答案如下：

第4题、 [单选题] 地高辛为

A.抗心律失常药

B.强心药

C.抗心绞痛药

D.抗高血压药

E.降血脂药

答案如下：

第5题、 [单选题] 2-(乙酰氧基)苯甲酸是下列哪个药物的化学名?()

A.萘普生

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.丙磺舒

E.双氯芬酸钠

答案如下：

第6题、 [单选题] H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为()，使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离

A.41276

B.41308

C.41337

D.41369

E.41400

答案如下：

第7题、 [单选题] 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是()

A.可以口服

B.可抑制α-葡萄糖苷酶

C.可刺激胰岛素分泌

D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

答案如下：

第8题、 [单选题] 麻醉药根据其作用范围可以分为()

A.吸入麻醉药和静脉麻醉药

B.全身麻醉药和局部麻醉药

C.吸入麻醉药和局部麻醉药

D.静脉麻醉药和局部麻醉药

E.以上均不对

答案如下：

第9题、 [单选题] 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用()

A.安乃近

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.布洛芬

答案如下：

第10题、 [单选题] 下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()

A.噻嘧啶

B.阿苯达唑

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.甲硝唑

答案如下：

第11题、 [单选题] 下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()

A.分子中具有一个平坦的芳香结构

B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子

C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上

D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上

E.苯基以直立键与哌啶4位相连

答案如下：

第12题、 [单选题] 具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是()

A.H1受体拮抗剂

B.H2受体拮抗剂

C.H+/K+-ATP酶抑制剂

D.5-HT3受体拮抗剂

E.5-HT4受体激动剂

答案如下：

第13题、 [单选题] α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A.增加胰岛素分泌

B.减少胰岛素清除

C.增加胰岛素敏感性

D.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

答案如下：

第14题、 [单选题] 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()

A.苯环

B.第三胺的氧化

C.酯基的水解

D.因为芳伯氨基

E.苯环上有亚硝化反应

答案如下：

第15题、 [单选题] 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

答案如下：

第16题、 [单选题] 下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素()

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

答案如下：

第17题、 [单选题] 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()

A.硝基还原为氨基

B.苯环上引入羟基

C.苯环上引入环氧

D.酰胺键发生水解

E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

答案如下：

第18题、 [单选题] 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()

A.醇羟基

B.双键

C.醚键

D.哌啶环

E.酚羟基

答案如下：

第19题、 [单选题] 下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符()

A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物

B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用

C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶

D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留

E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射

答案如下：

第20题、 [单选题] 下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()

A.为季铵盐类化合物，极易溶于水

B.为酯类化合物，不易水解

C.可发生Hofmann消除反应

D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短

E.为去极化型肌松药

F.参考

答案如下：

第21题、 [主观题] 名词解释：前药

答案如下：

是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。

第22题、 [主观题] 名词解释：先导物

答案如下：

是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。

第23题、 [主观题] 名词解释：代谢拮抗物

答案如下：

是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。

第24题、 [主观题] 名词解释：药动团

答案如下：

药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

第25题、 [主观题] 名词解释：药效团

答案如下：

药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。

第26题、 [主观题] 烷化剂类抗肿瘤药物有()类，()类，()类，()类()类等。

答案如下：

氮芥类，乙撑亚胺类，亚硝基脲类，磺酸酯及多元醇类，金属配合物类

第27题、 [主观题] 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类，()类，()类，()类和()类。

答案如下：

乙二胺类，氨基醚类，丙胺类，三环类，哌嗪类

第28题、 [主观题] 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。

答案如下：

β-内酰胺类，青霉素，大环内酯类，红霉素，氨基糖苷类，链霉素，四环素类，四环素，氯霉素类，氯霉素

第29题、 [主观题] 巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质

答案如下：

（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。（2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。（3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。（4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。

第30题、 [主观题] 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。

答案如下：

（1）麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基，导致其与受体结合力减弱，作用强度不及肾上腺素。由于没有酚羟基，不易被COMT代谢失活，在体内的代谢稳定性增加，作用持续时间较肾上腺素长。没有酚羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素，易通过血脑屏障进入中枢，具有较强的中枢兴奋作用。（2）麻黄碱α-碳上有甲基取代，增加了氨基上的位阻，使其不易被MAO氧化代谢，作用时间延长。同样由于甲基的位阻，使氨基与受体结合力减弱，作用强度降低。α-甲基增加了麻黄碱的亲脂性，使中枢毒性增加。因此，麻黄碱对α、β-受体的激动作用比肾上腺素弱，但其体内代谢稳定性强，作用时间比肾上腺素长。

第31题、 [主观题] 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?

答案如下：

环磷酰胺是一个前药，由于氮芥部分连有一个吸电子的环磷酰胺基，降低了氯原子烷基化的能力，体外几乎无抗肿瘤活性，进入体内后在肝中被细胞色素P-450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，通过互变异构与醛型平衡存在，在正常组织中氧化为无毒性代谢物，因此对正常组织无影响。而肿瘤细胞中缺乏正常组织所具有的酶，不能进行上述转化，代谢物醛基环磷酰胺性质不稳定，在肿瘤细胞中经β消除产生丙烯醛、磷酰氮芥及水解产生去甲氮芥。三者都是较强的烷化剂，起到抑制和杀灭肿瘤细胞的作用。

第32题、 [主观题] 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

答案如下：

耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团如氨基，羧基或磺酸基等，如阿莫西林、羧苄西林等。

第33题、 [主观题] 简述局部麻醉药的构效关系。

答案如下：

局部麻醉药的构效关系由临床应用的大部分局麻药的结构可以概括出此类药物的基本骨架有亲脂性部分（I）、中间联接部分（II）和亲水性部分（III）三部分构成。
（1）亲脂性部分：这部分可改变的范围较大，可以是芳烃或芳杂环，但以苯环的作用最强，是局部麻醉药的必要部分。
（2）中间联接部分：这部分是由羰基部分与烷基部分共同组成。
（3）亲水性部分：这部分大多为叔胺，易形成可溶性盐类。仲胺的刺激性较大，季铵由于表现出箭毒样作用而不被采用。氮原子上取代基的碳原子总和以3～5时作用最强，也可为脂环胺，其中以哌啶作用最强。一般来说，具有较高的脂溶性，较低的pKa值的局麻药通常具有较快的麻醉作用和较低的毒性。