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中国医科大学药学专业《药剂学》作业及答案1试卷及答案大全

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更新时间:2026-04-10

中国医科大学药学专业《药剂学》作业及答案1提供该考试科目的试卷全部试题及答案大全,科目内容齐全,答案供学员学习免费使用,助力考试通关!

第1题、 [单选题] 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小

A.比表面积愈大

B.比表面积愈小

C.表面能愈小

D.流动性不发生变化

答案如下:
A
第2题、 [单选题] 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

答案如下:
D
第3题、 [单选题] 以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

答案如下:
D
第4题、 [单选题] 以下方法中,不是微囊制备方法的是

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

答案如下:
D
第5题、 [单选题] 构成脂质体的膜材为

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

答案如下:
B
第6题、 [单选题] 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%

A.QW%=W包/W游×100%

B.QW%=W游/W包×100%

C.QW%=W包/W总×100%

D.QW%=(W总-W包)/W总×100%

答案如下:
C
第7题、 [单选题] 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A.变性蛋白质只有空间构象的破坏

B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C.变性是不可逆变化

D.蛋白质变性是次级键的破坏

答案如下:
C
第8题、 [单选题] 包衣时加隔离层的目的是

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

答案如下:
A
第9题、 [单选题] 微囊和微球的质量评价项目不包括

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药物释放速度

D.药物含量

答案如下:
B
第10题、 [单选题] 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

答案如下:
B
第11题、 [单选题] 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是

A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三种类型

答案如下:
B
第12题、 [单选题] 下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.乳糖酸钠

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

答案如下:
D
第13题、 [单选题] 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A.多晶形

B.溶解度

C.pKa

D.油/水分配系

答案如下:
D
第14题、 [单选题] 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

答案如下:
B
第15题、 [单选题] 固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

答案如下:
A
第16题、 [单选题] 下列哪项不能制备成输液

A.氨基酸

B.氯化钠

C.大豆油

D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

答案如下:
C
第17题、 [单选题] 防止药物氧化的措施不包括

A.选择适宜的包装材料

B.制成液体制剂

C.加入金属离子络合剂

D.加入抗氧剂

答案如下:
B
第18题、 [单选题] 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A.粒子大小及分布

B.含湿量

C.加入其他成分

D.润湿剂

答案如下:
D
第19题、 [单选题] 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

D.与金属离子络合,增加稳定性

答案如下:
C
第20题、 [单选题] 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是

A.凝聚剂

B.稳定剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

答案如下:
A
第21题、 [单选题] 下列有关灭菌过程的正确描述

A.Z值的单位为℃

B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D.注射用油可用湿热法灭菌

答案如下:
A
第22题、 [单选题] 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A.发挥药效迅速,生物利用度高

B.可将液体药物制成固体丸,便于运输

C.生产成本比片剂更低

D.可制成缓释制剂

答案如下:
A
第23题、 [单选题] 下列哪项不属于输液的质量要求

A.无菌

B.无热原

C.无过敏性物质

D.无等渗调节剂

E.无降压性物质

答案如下:
E
第24题、 [单选题] 药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

答案如下:
D
第25题、 [单选题] 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

答案如下:
D
第27题、 [单选题] 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定

答案如下:
B
第28题、 [单选题] 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

答案如下:
A
第29题、 [单选题] 透皮制剂中加入“Azone”的目的是

A.增加贴剂的柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药物的经皮吸收

D.增加药物的稳定性

答案如下:
C
第30题、 [单选题] 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A.牛顿流动

B.塑性流动

C.假塑性流动

D.胀性流动

答案如下:
B
第31题、 [单选题] 浸出过程最重要的影响因素为

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

答案如下:
B
第32题、 [单选题] I2+KI-KI3,其溶解机理属于

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

答案如下:
C
第33题、 [单选题] 下列关于包合物的叙述,错误的是

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.包合过程属于化学过程

C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D.主分子具有较大的空穴结构

答案如下:
B
第34题、 [单选题] 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.1小时

D.2-8小时

答案如下:
D
第35题、 [单选题] 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A.吸收好,生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

答案如下:
C
第36题、 [单选题] 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

答案如下:
B
第37题、 [单选题] 在一定条件下粉碎所需要的能量

A.与表面积的增加成正比

B.与表面积的增加呈反比

C.与单个粒子体积的减少成反比

D.与颗粒中裂缝的长度成反比

答案如下:
A
第38题、 [单选题] 影响药物稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.广义酸碱

答案如下:
A
第39题、 [单选题] 压片时出现裂片的主要原因之一是

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

答案如下:
C
第40题、 [单选题] 软膏中加入Azone的作用为

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

答案如下:
A
第41题、 [单选题] 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A.水解

B.氧化

C.脱羧

D.聚合

答案如下:
A
第42题、 [单选题] 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

答案如下:
A
第43题、 [单选题] 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

答案如下:
C
第44题、 [单选题] 下列有关气雾剂的叙述,错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C.使用剂量小,药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

答案如下:
C
第45题、 [单选题] 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

答案如下:
B
第46题、 [单选题] CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

答案如下:
C
第47题、 [单选题] 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

答案如下:
A
第48题、 [单选题] 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

答案如下:
B
第49题、 [单选题] 适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

答案如下:
A
第50题、 [单选题] 下列数学模型中,不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

答案如下:
D