搜索
才径谷 >电大网教 >北京中医药大学 >北京中医药大学中药学专业《医用药理学Z》作业及答案1

北京中医药大学中药学专业《医用药理学Z》作业及答案1试卷及答案大全

永久免费查看
更新时间:2026-04-10

北京中医药大学中药学专业《医用药理学Z》作业及答案1提供该考试科目的试卷全部试题及答案大全,科目内容齐全,答案供学员学习免费使用,助力考试通关!

第1题、 [单选题] 药动学是研究()

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律

答案如下:
E
第2题、 [单选题] 药效学是研究()

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用及作用机制

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

答案如下:
C
第3题、 [单选题] 质反应中药物的ED50是指药物()

A.引起最大效能50%的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量

答案如下:
B
第4题、 [单选题] 药物的半数致死量(LD50)是指()

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

答案如下:
D
第5题、 [单选题] 治疗指数是指()

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应症的数目

答案如下:
C
第6题、 [单选题] 治疗指数最大的药物是()

A.药LD50=50mg,ED50=100mg

B.药LD50=100mg,ED50=50mg

C.药LD50=500mg,ED50=250mg

D.药LD50=50mg,ED50=10mg

E.药LD50=100mg,ED50=25mg

答案如下:
D
第7题、 [单选题] 安全范围是指()

A.最小有效量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.ED95与LD5之间距离

D.最小有效量与最小中毒量间距离

E.最小有效量与极量之间距离

答案如下:
C
第8题、 [单选题] 下列哪个参数可表示药物的安全性?()

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

答案如下:
C
第9题、 [单选题] 副作用是()

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

答案如下:
A
第10题、 [单选题] 药物产生副作用的药理学基础是()

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏(变态反应)

答案如下:
C
第11题、 [单选题] 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.继发效应

E.变态反应

答案如下:
E
第12题、 [单选题] 药物的效能是指()

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物产生的最大效应

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

答案如下:
B
第13题、 [单选题] 大多数药物的跨膜转运方式是()

A.主动转运

B.脂溶扩散

C.易化扩散

D.通过膜孔

E.胞饮

答案如下:
B
第14题、 [单选题] 药物与血浆蛋白结合()

A.是永久性的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

答案如下:
C
第15题、 [单选题] 以下肝药酶的特点错误的是()

A.选择性低

B.变异性大

C.药物可以使其数量增加,活性增强

D.药物可以使其数量减少,活性减弱

E.个体差异不大

答案如下:
E
第16题、 [单选题] 弱酸性药物在碱性尿液中()

A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢

B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢

C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快

E.以上都不对

答案如下:
C
第17题、 [单选题] 药物的血浆半衰期指()

A.药物效应降低一半所需时间

B.药物被代谢一半所需时间

C.药物被排泄一半所需时间

D.药物毒性减少一半所需时间

E.药物血浆浓度下降一半所需时间

答案如下:
E
第18题、 [单选题] 某药达稳态血浓度需要()

A.1个半衰期

B.3个半衰期

C.5个半衰期

D.7个半衰期

E.9个半衰期

答案如下:
C
第19题、 [单选题] 药物的生物利用度的含意是指()

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体内产生的效应

答案如下:
B
第20题、 [单选题] 药物的肝肠循环可影响()

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用出现快慢

D.药物作用持续时间

E.药物的药理效应

答案如下:
D
第21题、 [单选题] 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()

A.膀胱括约肌收缩

B.唾液腺分泌

C.瞳孔扩大肌收缩

D.骨骼肌收缩

E.睫状肌舒张

答案如下:
B
第22题、 [单选题] 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?()

A.心率减慢

B.胃肠平滑肌收缩

C.躯体汗腺分泌

D.膀胱括约肌收缩

E.眼虹膜括约肌收缩

答案如下:
D
第23题、 [单选题] 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?()

A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应

B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应

C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应

D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应

E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应

答案如下:
E
第24题、 [单选题] 激动β受体可引起()

A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小

B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加

C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩

D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小

E.冠脉扩张,支气管收缩

答案如下:
B
第25题、 [单选题] 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()

A.被肾排泄

B.被MAO代谢

C.被COMT代谢

D.被突触前膜重摄取入囊泡

E.被胆碱酯酶代谢

答案如下:
D
第26题、 [单选题] 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()

A.被单胺氧化酶破坏

B.被多巴脱羧酶破坏

C.被神经末梢重摄取

D.被胆碱酯酶破坏

E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

答案如下:
D
第27题、 [单选题] 毛果芸香碱滴眼可引起()

A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹

B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

D.散瞳、升高眼压、调节痉挛

E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

答案如下:
C
第28题、 [单选题] 治疗重症肌无力,应首选()

A.毒扁豆碱

B.毛果香碱

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.东茛菪碱

答案如下:
C
第29题、 [单选题] 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()

A.表示药量不够,应增加药量

B.表示药量过大,应减量或停药

C.应该用阿托品对抗

D.应该用琥珀胆碱对抗

E.应该用中枢兴奋药对抗

答案如下:
B
第30题、 [单选题] 新斯的明的作用是()

A.影响递质生物合成

B.促进递质释放

C.影响递质转化

D.影响递质再摄取

E.直接作用于受体

答案如下:
C
第31题、 [单选题] 毛果芸香碱的作用是()

A.影响递质生物合成

B.促进递质释放

C.影响递质转化

D.影响递质再摄取

E.直接作用于受体

答案如下:
E
第32题、 [单选题] 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()

A.N样症状

B.M样症状

C.M样症状和中枢中毒症状

D.M样症状和N样症状

E.中枢中毒症状

答案如下:
B
第33题、 [单选题] 有机磷中毒解救应选用()

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.新斯的明

D.多巴胺

E.酚妥拉明

答案如下:
A
第34题、 [单选题] 有机磷酸酯类中毒的机制是()

A.持久抑制单胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶

D.持久抑制胆碱酯酶

E.持久抑制胆碱乙酰化酶

答案如下:
D
第35题、 [单选题] 氯解磷定是()

A.M型拟胆碱药

B.抗胆碱酯酶药

C.胆碱酯酶复活药

D.骨骼肌松弛药

E.M胆碱受体阻断药

答案如下:
C
第36题、 [单选题] 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是()

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用

答案如下:
A
第37题、 [单选题] 阿托品对眼的作用是()

A.散瞳、升高眼压、调节痉挛

B.散瞳、降低眼压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼压、调节麻痹

D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

答案如下:
C
第38题、 [单选题] 阿托品不具有的作用是()

A.松弛睫状肌

B.松弛瞳孔括约肌

C.调节麻痹,视近物不清

D.降低血压

E.瞳孔散大

答案如下:
D
第39题、 [单选题] 阿托品类药物禁用于()

A.虹膜睫状体炎

B.溃疡病

C.青光眼

D.胆绞痛

E.高度近视

答案如下:
C
第40题、 [单选题] 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()

A.支气管

B.子宫

C.痉挛状态胃肠道

D.胆管

E.输尿管

答案如下:
C
第41题、 [单选题] 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()

A.唾液腺分泌

B.汗腺分泌

C.泪腺分泌

D.呼吸道腺体

E.胃酸分泌

答案如下:
E
第42题、 [单选题] 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()

A.异丙肾上腺素

B.阿托品

C.东茛菪碱

D.异丙嗪

E.山茛菪碱

答案如下:
C
第43题、 [单选题] 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()

A.阿托品

B.山茛菪碱

C.东茛菪碱

D.丙胺太林

E.后马托品

答案如下:
C
第44题、 [单选题] 东茛菪碱的适应症是()

A.晕动病

B.溃疡病

C.青光眼

D.检眼底

E.检眼屈光度

答案如下:
A
第45题、 [单选题] 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.美加明

D.新斯的明

E.氯化钙

答案如下:
D
第46题、 [单选题] 筒箭毒碱是()

A.M受体激动药

B.N受体阻断药

C.M、N受体激动药

D.α受体阻断药

E.胆碱酯酶抑制药

答案如下:
B
第47题、 [单选题] 上消化道出血患者,为了止血可给予()

A.去甲肾上腺素(Na)口服

B.去甲肾上腺素静注

C.去甲肾腺素肌注

D.肾上腺素皮下注射

E.肾上腺素口服

答案如下:
A
第48题、 [单选题] 心脏骤停的复苏最好选用()

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.间羟胺

D.多巴胺

E.麻黄碱

答案如下:
B
第49题、 [单选题] 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()

A.加快心率,增强心力作用

B.升高收缩压及舒张压作用

C.收缩皮肤、肌肉血管作用

D.大剂量引起心律失常作用

E.增加外周总阻力作用

答案如下:
D
第50题、 [单选题] 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

答案如下:
D
第51题、 [单选题] 异丙肾上腺素的主要作用是()

A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管

B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管

C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管

D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管

E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管

答案如下:
B
第52题、 [单选题] 异丙肾上腺素兴奋的受体是()

A.β1受体

B.β1和β2受体

C.α和β1受体

D.α和β2受体

E.α、β1和β2受体

答案如下:
B
第53题、 [单选题] 去甲肾上腺素()

A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放

B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R

C.兴奋α、β-R,并促NA释放

D.主要促进NA释放,也兴奋β-R

E.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用

答案如下:
B
第54题、 [单选题] 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.东茛菪碱

E.去甲肾上腺素

答案如下:
C
第55题、 [单选题] 酚妥拉明是()

A.M受体激动药

B.N受体阻断药

C.N受体激动药

D.α受体阻断药

E.胆碱酯酶抑制药

答案如下:
D
第56题、 [单选题] 普萘洛尔的禁忌证是()

A.窦性心动过速

B.高血压

C.心绞痛

D.甲状腺功能亢进

E.支气管哮喘

答案如下:
E
第57题、 [单选题] β受体阻断剂可引起()

A.增加肾素分泌

B.房室传导加快

C.血管收缩和外周阻力增加

D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

答案如下:
C
第58题、 [单选题] 选择性阻断β1受体的药物是()

A.酚妥拉明

B.酚苄明

C.美托洛尔

D.拉贝洛尔

E.普萘洛尔

答案如下:
C
第59题、 [单选题] 地西泮的作用机制是()

A.直接抑制中枢神经系统

B.直接作用于GABA受体起作用

C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力

D.直接抑制网状结构上行激活系统

E.诱导生成一种新蛋白质而起作用

答案如下:
C
第60题、 [单选题] 下列地西泮叙述错误项是()

A.具有广谱的抗焦虑作用

B.具有催眠作用

C.具有抗抑郁作用

D.具有抗惊厥作用

E.可治疗癫痫持续状态

答案如下:
C
第61题、 [单选题] 有关地西泮的叙述,哪项是错误的?()

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大量可引起全身麻醉

E.主要在肝脏代谢

答案如下:
D
第62题、 [单选题] 地西泮不用于()

A.高热惊厥

B.麻醉前给药

C.焦虑症或失眠症

D.诱导麻醉

E.癫痫持续状态

答案如下:
D
第63题、 [单选题] 地西泮不用于:()

A.失眠

B.焦虑紧张

C.癫痫持续状态

D.精神分裂症

E.惊厥

答案如下:
D
第64题、 [单选题] 地西泮作用于()

A.H受体

B.N受体

C.苯二氮卓受体

D.阿片受体

E.多巴胺受体

答案如下:
C
第65题、 [单选题] 地西泮适用于()

A.胃粘膜出血

B.惊厥

C.胃痛

D.风湿病

E.重症肌无力

答案如下:
B
第66题、 [单选题] 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是()

A.静注大剂量维生素C

B.静滴碳酸氢钠

C.静滴10%葡萄糖

D.静滴甘露醇

E.静滴低分子右旋糖酐

答案如下:
B
第67题、 [单选题] 癫痫持续状态的首选药物是()

A.硫喷妥钠

B.苯妥英钠

C.地西泮(安定)

D.水合氯醛

E.氯丙嗪

答案如下:
C
第68题、 [单选题] 对癫痫小发作疗效最好的药物是()

A.乙琥胺

B.酰胺咪嗪

C.扑米酮

D.丙戊酸钠

E.安定

答案如下:
A
第69题、 [单选题] 苯巴比妥不宜用于()

A.癫痫大发作

B.癫痫持续状态

C.限局性发作

D.精神运动性发作

E.失神小发作

答案如下:
E
第70题、 [单选题] 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是()

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

E.地西泮(安定)

答案如下:
D
第71题、 [单选题] 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()

A.苯妥英钠

B.地西泮(安定)

C.苯巴比妥

D.乙琥胺

E.硝西泮

答案如下:
A
第72题、 [单选题] 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?()

A.迟发性运动障碍

B.肌强直及运动增加

C.急性肌张力障碍

D.静坐不能

E.帕金森氏综合症

答案如下:
B
第73题、 [单选题] 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()

A.中枢胆碱受体

B.中枢肾上腺素受体

C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体

D.黑质纹状体系统多巴胺受体

E.中枢GABA受体

答案如下:
C
第74题、 [单选题] 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是()

A.延脑呕吐中枢

B.大脑皮层

C.胃粘膜感受器

D.延脑催吐化学感受区

E.中枢胆碱能神经

答案如下:
D
第75题、 [单选题] 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?()

A.促性腺激素

B.生长激素

C.催乳素

D.促肾上腺皮质激素

E.甲状腺激素

答案如下:
C
第76题、 [单选题] 氯丙嗪没有以下哪一种作用?()

A.镇吐

B.抗胆碱

C.抗肾上腺素

D.抗惊厥

E.抑制垂体前叶分泌

答案如下:
D
第77题、 [单选题] 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()

A.抗精神病作用

B.调节体温作用

C.激动多巴胺受体

D.镇吐作用

E.加强中枢抑制药作用

答案如下:
C
第78题、 [单选题] 氯丙嗪能阻断()

A.阿片受体

B.α受体

C.β1受体

D.N受体

E.β2受体

答案如下:
B
第79题、 [单选题] 氯丙嗪用于:()

A.失眠

B.焦虑紧张

C.癫痫持续状态

D.精神分裂症

E.惊厥

答案如下:
D
第80题、 [单选题] 治疗抑郁症应选用()

A.氯丙嗪

B.三氟拉嗪

C.甲硫哒嗪

D.丙咪嗪

E.碳酸锂

答案如下:
D
第81题、 [单选题] 碳酸锂主要用于治疗()

A.帕金森病

B.精神分裂症

C.躁狂症

D.抑郁症

E.焦虑症

答案如下:
C
第82题、 [单选题] 氯丙嗪能()

A.产生中枢性肌肉松弛

B.反射性地兴奋呼吸

C.外周性肌肉松弛

D.阻断多巴胺受体

E.抑制前列腺素合成

答案如下:
D
第83题、 [单选题] 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()

A.金刚烷胺

B.维生素B6

C.卡比多巴

D.利血平

E.溴隐亭

答案如下:
C
第84题、 [单选题] 吗啡对中枢神经系统的作用是()

A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐

B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐

C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋作用

D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制作用

E.镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制作用

答案如下:
B
第85题、 [单选题] 吗啡作用机制是()

A.阻断体内阿片受体

B.激动体内阿片受体

C.激动体内多巴胺受体

D.阻断胆碱受体

E.抑制前列腺素合成

答案如下:
B
第86题、 [单选题] 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()

A.在治疗量即有抑制呼吸作用

B.对钝痛的效果不如其它镇痛药

C.连续反复多次应用会成瘾

D.引起体位性低血压

E.引起便秘与尿潴留

答案如下:
C
第87题、 [单选题] 骨折剧痛应选用()

A.纳洛酮

B.阿托品

C.消炎痛

D.哌替啶

E.可待因

答案如下:
D
第88题、 [单选题] 心源性哮喘应选用()

A.肾上腺素

B.麻黄素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.氢化可的松

答案如下:
D
第89题、 [单选题] 下列哪项不属于吗啡的禁忌证?()

A.诊断未明的急腹症

B.临产妇分娩

C.严重肝功能损害

D.心源性哮喘

E.颅内压增高

答案如下:
D
第90题、 [单选题] 下列阿片受体拮抗剂是()

A.芬太尼

B.美沙酮

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.哌替啶

答案如下:
C
第91题、 [单选题] 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用()

A.吗啡

B.可待因

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.阿托品

答案如下:
E
第92题、 [单选题] 哌替啶作用于()

A.H受体

B.N受体

C.苯二氮卓类受体

D.阿片受体

E.多巴胺受体

答案如下:
D
第93题、 [单选题] 属成瘾性镇痛药是()

A.阿司匹林

B.苯胺类解热镇痛药

C.保泰松

D.布洛芬

E.哌替啶(杜冷丁)

答案如下:
E
第94题、 [单选题] 镇痛作用效价强度最高的药物是()

A.吗啡

B.芬太尼

C.镇痛新

D.安那度

E.美沙酮

答案如下:
B
第95题、 [单选题] 喷他佐辛的主要特点是()

A.心率减慢

B.可引起体位性低血压

C.镇痛作用与吗啡相似

D.成瘾性很小,已列入非麻醉品

E.无呼吸抑制作用

答案如下:
D
第96题、 [单选题] 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是()

A.激动阿片受体

B.阻断多巴胺受体

C.促进前列腺素合成

D.抑制前列腺素合成

E.中枢大脑皮层抑制

答案如下:
D
第97题、 [单选题] 阿司匹林的解热特点主要是()

A.只降低发热体温,不影响正常体温

B.降低发热体温,也降低正常体温

C.降体温作用随环境温度而变化

D.降温作用需有物理降温配合

E.只能通过注射给药途径降温

答案如下:
A
第98题、 [单选题] 阿司匹林可以()

A.产生中枢性肌肉松弛

B.反射性地兴奋呼吸

C.外周性肌肉松弛

D.阻断多巴胺受体

E.抑制前列腺素合成

答案如下:
E
第99题、 [单选题] 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防

A.凝血酸

B.氨甲苯酸

C.维生素C

D.维生素K

E.链激酶

答案如下:
D
第100题、 [单选题] 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是()

A.无成瘾性

B.有消炎抗风湿作用

C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用

D.不抑制呼吸

E.抑制前列腺素合成而发生解热作用

答案如下:
B